Das Produkt ist zum jetzigen Zeitpunkt in dem ausgewählten Land eventuell nicht zugelassen und/oder noch nicht als elektronische Gebrauchsanleitung freigegeben. Das Produkt wird mit einer Gebrauchsanleitung in Papierform geliefert. Falls Sie eine Papierversion der Gebrauchsanleitung benötigen, wenden Sie sich bitte an den Kundendienst.

Das Produkt ist zum jetzigen Zeitpunkt in dem ausgewählten Land eventuell nicht zugelassen und/oder noch nicht als elektronische Gebrauchsanleitung freigegeben. Das Produkt wird mit einer Gebrauchsanleitung in Papierform geliefert. Falls Sie eine Papierversion der Gebrauchsanleitung benötigen, wenden Sie sich bitte an den Kundendienst.

Nein, es müssen die für das jeweilige Land zugelassenen Patienteninformationen und Gebrauchsanleitungen verwendet werden. 

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Für Kunden außerhalb der USA beinhalten die Suchergebnisse eine Funktion, mit der Sie frühere Versionen, Dokumentennummern und Publikationsdaten anzeigen lassen können.

Die Dokumente mit Patienteninformationen oder Gebrauchsanleitungen können von Zeit zu Zeit überarbeitet werden; deshalb sollten Sie diese Website nutzen, um die aktuellste Version zu beziehen.

Abbott verfügt über einen formalen Prozess zur Festlegung, wann Sicherheitsmaßnahmen (Field Safety Corrective Actions, FSCA) notwendig sind. Unter bestimmten Umständen kann eine FSCA dringende Überarbeitungen der vorgeschriebenen Gebrauchsanleitung beinhalten. In solchen Fällen erfordert der Prozess von Abbott, einen Sicherheitshinweis an alle Gesundheitsdienstleister (Health Care Provider, HCPs) zu senden, die das betroffene Produkt erhalten haben, um sie über die revidierte Gebrauchsanleitung zu informieren. Sicherheitshinweise werden in der Regel über lokale Abbott Qualitäts- und Handelsunternehmen versendet.

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Jede Patienteninformation und Gebrauchsanleitung enthält die Definitionen der Etikettensymbole. 

Wenden Sie sich an den Kundendienst per Telefon, Fax oder E-Mail auf der Seite Kontakt.

Kunden außerhalb der USA erhalten eine Papierversion der Patienteninformation oder Gebrauchsanleitung ohne zusätzliche Kosten innerhalb von 7 Kalendertagen. 

Elektronische Patienteninformationen und Gebrauchsanleitungen für Kunden in Europa sind in den Sprachen Englisch, Deutsch, Französisch, Spanisch, Italienisch, Portugiesisch, Schwedisch, Niederländisch, Dänisch, Griechisch, Polnisch, Ungarisch, Tschechisch, Türkisch, Norwegisch, Bulgarisch, Rumänisch, Russisch, Finnisch, Slowakisch, Estnisch, Lettisch, Litauisch, Slowenisch, Ukrainisch, Kroatisch, Serbisch und Mazedonisch erhältlich.